Las pruebas genéticas son una técnica que detecta información sobre el genoma de un individuo.. Puede ayudar a las personas a aprender sobre su genoma..
Incluyendo su riesgo de enfermedades genéticas., su capacidad para metabolizar fármacos, su estado de salud y más.
Por qué necesitamos?
Aquí hay algunas razones posibles:
Identificar un gen para una enfermedad genética o llevar un gen de susceptibilidad genética para un diagnóstico o tratamiento adicional de la enfermedad.
Son enfermedades causadas por cambios en los cromosomas y los genes., que tienen características familiares y congénitas, como la hemofilia, Albinismo y ceguera en color.
Y puede ayudar a las personas a descubrir si llevan los genes que los predisponen a estas enfermedades, para que puedan tomar medidas preventivas o terapéuticas y aprender sobre su herencia individual.
Y puede ayudar a las personas a comprender la información del genoma, incluido el genotipo del individuo, capacidad del metabolismo de las drogas, estado de salud, para un mejor manejo de la salud y prevención de enfermedades, Para evitar un tratamiento ineficaz.
Para algunas enfermedades metabólicas heredadas, El diagnóstico preciso puede evitar un tratamiento ineficaz.
Enfermedades metabólicas genéticas, por ejemplo, más a menudo carácter por manifestaciones inespecíficas del sistema nervioso. El diagnóstico preciso de las enfermedades metabólicas genéticas puede evitar consecuencias adversas causadas por el uso incorrecto de los medicamentos.
Relación
Para ayudar a los investigadores a comprender la relación entre genes y enfermedades.
Los datos de las pruebas genéticas pueden ayudar a los investigadores a comprender la relación entre los genes y la enfermedad., para que puedan estudiar mejor la prevención y el tratamiento de las enfermedades.
Esto podría deberse a una infección asintomática., Debe tener en cuenta que las pruebas genéticas no tienen la intención de dar a todos un plan de salud perfecto., Pero para proporcionar más información y opciones, mientras que los siguientes puntos deben tenerse en cuenta:
Las pruebas genéticas no son un predictor completo de la salud de un individuo.
Que solo puede proporcionar algunos riesgos y predicciones posibles, Pero no predice completamente el estado de salud de un individuo.
Porque la genética es solo un factor que afecta la salud, Otros factores ambientales también pueden desempeñar un papel.
Las pruebas genéticas requieren pruebas de enfermedades y genes específicos.
No todas las enfermedades pueden diagnosticar mediante pruebas genéticas, Solo aquellos asociados con genes específicos.
Los resultados deben interpretar por instituciones profesionales y médicos profesionales antes de que se puedan sacar conclusiones precisas.
Por lo tanto, Es necesario tener cuidado al elegir instituciones de pruebas genéticas y médicos.
Resumir
Para resumir, Las pruebas genéticas juegan un papel importante en la comprensión de la herencia individual, diagnosticar y tratar enfermedades, y estudiar la relación entre genes y enfermedades.
¿Qué hay en el kit de pruebas genéticas??
El kit de pruebas genéticas también se llama kit de muestra de prueba genética.
1、Dos hisopos estériles empaquetados individualmente
2、Dos soluciones de conservación de células,
3、cuatro etiquetas de código de barras
4、Una bolsa de retorno de muestra
Que también puede ensamblar de acuerdo con los requisitos del usuario, con código de barras proporcionado como regalo.
