6 วิธีการตรวจจับ coronavirus ใหม่, พวกเขาตรวจจับไวรัสได้อย่างไร?
1. วิธีการเรืองแสง PCR
วิธี PCR หมายถึงปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส, ซึ่งสามารถเพิ่มปริมาณ DNA ที่ติดตามได้อย่างมาก. เมื่อใช้เพื่อตรวจจับ coronavirus ใหม่, เพราะ coronavirus ใหม่เป็นไวรัส RNA, จำเป็นต้องย้อนกลับการถอดรหัส RNA ของไวรัสเป็น DNA ก่อนทำการตรวจจับ PCR.
หลักการของการตรวจจับ PCR ฟลูออเรสเซนต์คือเมื่อ PCR ดำเนินการ, ผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยายังคงสะสมต่อไป, และความเข้มของสัญญาณฟลูออเรสเซนต์ก็เพิ่มขึ้นตามสัดส่วน. ในที่สุด, การเปลี่ยนแปลงปริมาณของผลิตภัณฑ์ถูกตรวจสอบโดยการเปลี่ยนแปลงของความเข้มของฟลูออเรสเซนต์, จึงได้รับเส้นโค้งการขยายฟลูออเรสเซนต์.
ปัจจุบันเป็นวิธีที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับการตรวจจับกรดนิวคลีอิกของ coronavirus ใหม่. อย่างไรก็ตาม, ปัจจัยต่อไปนี้อาจทำให้เกิดข้อผิดพลาดในผลการทดสอบ:
ที่เก็บข้อมูลที่ไม่เหมาะสมหรือความล้มเหลวในการส่งสำหรับการทดสอบ: ไวรัส RNA จะย่อยสลายได้ง่าย. ดังนั้น, หลังจากได้รับตัวอย่างผู้ป่วย, พวกเขาจะต้องเก็บไว้ในลักษณะที่เป็นมาตรฐานและทดสอบโดยเร็วที่สุด. มิฉะนั้น, ผลการทดสอบอาจไม่ถูกต้อง.
การตีความผลลัพธ์นั้นผิด: ผลิตภัณฑ์ทดสอบที่ได้รับอนุมัติในปัจจุบันได้รับการคัดเลือกตามเฟรมการอ่านแบบเปิด 1A/B, โปรตีนซองจดหมายและโปรตีนนิวเคลียสในจีโนมของ coronavirus นวนิยาย. อย่างไรก็ตาม, การตรวจจับไพรเมอร์และการออกแบบโพรบของผลิตภัณฑ์ที่แตกต่างกันนั้นแตกต่างกัน, และมีความแตกต่างในการตรวจจับและตีความส่วนเป้าหมายเดียว, ส่วนเป้าหมายสองเป้าหมาย, และกลุ่มเป้าหมายสามส่วน. ดังนั้น, หากการตีความไม่ได้ดำเนินการอย่างเคร่งครัดตามคำแนะนำที่แตกต่างกัน, อาจนำไปสู่การตัดสินที่ผิดของผลลัพธ์.
2. วิธีการเรียงลำดับโพรบโพรบผสมพอลิเมอไรเซชัน
การตรวจจับประเภทนี้ส่วนใหญ่ใช้เครื่องมือพิเศษในการตรวจจับลำดับยีนที่ดำเนินการโดย DNA nanospheres บนสไลด์ลำดับ.
การตรวจจับแบบนี้มีความไวสูงและไม่ง่ายที่จะพลาดการวินิจฉัย, แต่ผลลัพธ์ก็ได้รับผลกระทบอย่างง่ายดายจากปัจจัยหลายประการ, รวมทั้ง:
ตัวอย่างที่ไม่ได้ทดสอบในเวลา: เช่นวิธี PCR ฟลูออเรสเซนต์, ผลลัพธ์อาจไม่ถูกต้องหากไม่ได้จัดเก็บและทดสอบโดยเร็วที่สุด.
อุณหภูมิห้องของไซต์ทดสอบสูงเกินไป: สิ่งนี้จะส่งผลต่อความถูกต้องของผลการทดสอบ. เครื่องมือทดสอบและชุดอุปกรณ์ที่แตกต่างกันอาจส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์.
3. วิธีการขยายอุณหภูมิคงที่
การตรวจจับชิปยีนเป็นหนึ่งในวิธีการวินิจฉัยทางไวรัสวิทยาแบบดั้งเดิม. หลักการตรวจจับเป็นวิธีการตรวจจับที่พัฒนาขึ้นตามลักษณะการผูกมัดเสริมของกรดนิวคลีอิก, ซึ่งสามารถใช้ในการวัดปริมาณกรดนิวคลีอิกในเชิงคุณภาพหรือเชิงปริมาณที่มีอยู่ในสิ่งมีชีวิต. เมื่อเทียบกับ PCR, ชิปยีนมีอัตราความแม่นยำสูงกว่าและเวลาที่สั้นลง, แต่ราคาแพงกว่า, และปริมาณการตรวจจับ (จำนวนข้อมูลที่สามารถสร้างได้ตามเวลาหน่วย) ค่อนข้างต่ำ.
ชิปเทอร์โมสตัทที่ได้รับการอนุมัติในครั้งนี้สามารถตรวจจับไวรัสทางเดินหายใจหกตัวรวมถึง coronavirus ใหม่. ผลลัพธ์สามารถรับได้ภายใน 1.5 ชั่วโมง,
เมื่อเทียบกับ PCR, ชิปยีนมีอัตราความแม่นยำสูงกว่าและเวลาที่สั้นลง, แต่ราคาแพงกว่า, และปริมาณการตรวจจับ (จำนวนข้อมูลที่สามารถสร้างได้ตามเวลาหน่วย) ค่อนข้างต่ำ.
4. การตรวจจับแอนติบอดีไวรัส
รีเอเจนต์การตรวจจับแอนติบอดีใช้ในการตรวจจับแอนติบอดี IgM หรือ IgG ที่ผลิตโดยร่างกายมนุษย์หลังจากไวรัสเข้าสู่ร่างกายมนุษย์. แอนติบอดี IgM ปรากฏขึ้นก่อนหน้านี้และแอนติบอดี IgG จะปรากฏในภายหลัง.
รีเอเจนต์การตรวจจับแอนติบอดี coronavirus ใหม่ห้าตัวที่ได้รับการอนุมัติใช้วิธีทองคำคอลลอยด์และวิธีการทางเคมีของอนุภาคแม่เหล็กตามลำดับตามลำดับ.
5. วิธีทองคำ
วิธีทองคำคอลลอยด์ใช้กระดาษทดสอบทองคำคอลลอยด์สำหรับการทดสอบ, ซึ่งเป็นกระดาษทดสอบด่วนที่มักอ้างถึงในปัจจุบัน.
กระดาษทดสอบประเภทนี้มีการทำเครื่องหมายเป็นพิเศษและมีรูสำหรับหยดตัวอย่างซีรั่มของผู้สอบ. มี 2 เส้นบนกระดาษทดสอบทองคำคอลลอยด์, หนึ่งเรียกว่าสายทดสอบและอีกสายหนึ่งเรียกว่าเส้นควบคุมคุณภาพ. หากทั้งสองบรรทัดมีสี, มันหมายถึงบวก; เฉพาะสายควบคุมคุณภาพเท่านั้น, ซึ่งหมายถึงลบ; ยกเว้นทั้งสองกรณีนี้ผลลัพธ์ที่ไม่ถูกต้อง.
การตรวจสอบแบบนี้มักจะใช้เวลาประมาณ 10 ถึง 15 นาทีเพื่อรับผลการทดสอบ.
วิธีการตรวจจับนี้สะดวกมาก, และผลลัพธ์ก็เร็วมาก. แต่ข้อเสียเปรียบหลักคือปริมาณการตรวจจับต่ำและมีอัตราการตัดสินผิดพลาดบางอย่าง (ส่วนใหญ่ได้รับผลกระทบจากคุณภาพของแอนติบอดี).
นอกจากนี้, แอนติบอดี coronavirus ใหม่ที่ตรวจพบโดยวิธีคอลลอยด์ทองคำคือ IgM antibody. เวลาของการผลิต IGM ช้ากว่าเวลาของการจำลองไวรัส, ดังนั้นหน้าต่างเวลาตรวจจับจึงแคบกว่าการตรวจจับกรดนิวคลีอิก.
6. วิธีการทางเคมีของอนุภาคแม่เหล็ก
Chemiluminescence เป็นอิมมูโนแอสเซย์ที่มีความไวสูง, และสารแอนติเจนทั้งหมดสามารถกำหนดได้โดยวิธีนี้.
วิธีการทางเคมีของอนุภาคแม่เหล็กขึ้นอยู่กับการตรวจจับเคมี, การเพิ่มอนุภาคนาโนแม่เหล็ก, เพื่อให้การตรวจจับมีความไวสูงขึ้นและความเร็วในการตรวจจับที่เร็วขึ้น.
อย่างไรก็ตาม, วิธีการทางเคมีของอนุภาคแม่เหล็กมีการเลือกที่ไม่ดีและจะตอบสนองต่อชุดของสารประกอบแทนสารประกอบเฉพาะ. ดังนั้น, ความแม่นยำไม่เพียงพอ. นอกจากนี้, สภาพแวดล้อมมีผลกระทบค่อนข้างมากต่อการตรวจจับ, ซึ่งสามารถนำไปสู่ข้อผิดพลาดได้อย่างง่ายดาย.
