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Das Weiße Haus droht der FDA am 11. mit der Zulassung eines neuen Corona-Impfstoffs

2020-12-12

Das Weiße Haus droht der FDA am 11. mit der Zulassung eines neuen Corona-Impfstoffs

People's Daily Overseas Network, Das Weiße Haus drohte der FDA am 11. mit der Zulassung des neuen Kronenimpfstoffs: andernfalls sollte der Direktor zurücktreten

Das Weiße Haus drohte dem FDA-Kommissar (links) um den neuen Kronenimpfstoff am 11. zu genehmigen. (Getty Images)

Übersee-Netzwerk, Dezember 12, US-Medien berichteten, dass der Stabschef des Weißen Hauses, Mark Meadows, dies der US-amerikanischen Food and Drug Administration mitgeteilt habe (FDA) Kommissar Stephen Hahn sagte am 11. Ortszeit, dass, wenn die Agentur am selben Tag endet, Sie den von Pfizer entwickelten neuen Kronenimpfstoff nicht für den Notfallgebrauch zugelassen haben, Bitte reichen Sie Ihren Rücktritt ein.

Laut der „Washington Post“ Bericht vom 11. Ortszeit, Diese Warnung veranlasste den FDA -Kommissar Hahn und die Agentur, den Zeitplan für die Genehmigung des Impfstoffs ab Samstag zu beschleunigen (12Th). Die New York Times, Axios und Reuters bestätigten auch die Nachrichten. Meadows sagte Hahn, dass, wenn er nicht schnell handelt, um den Impfstoff zu genehmigen, Er wird zurücktreten. Am selben Tag, US -Präsident Trump gab auch Drohungen aus. Trump hat in Social Media veröffentlicht, die die FDA als kritisch kritisieren „große und langsame Schildkröte“ Impfungen im Umgang mit Impfstoffen, und warnte Hahn das „Impfungen sollten jetzt herausgenommen werden“ und „Spielen Sie keine Tricks mit mir, Leben retten.“

Berichten zufolge, Wiesen und Trons Bedrohungen haben den Druck auf Hahn und die FDA erhöht. Trump hat sich darüber beschwert, dass der Impfstoff vor dem Wahltag nicht zugelassen wurde, und beschuldigte ihn, seine Wiederwahl zu „verzögert“. Zusätzlich, Trump ist unzufrieden damit, dass das Vereinigte Königreich den Impfstoff vor den USA zugelassen hat, obwohl der Pfizer-Impfstoff die Entwicklungs- und Überprüfungszeit verkürzt hat.

sagte Hahn in einer Erklärung am Freitag (11Th) dass die FDA Pfizer darüber informiert hat, nachdem der Beratungsausschuss der Agentur am Donnerstag den Impfstoff von Pfizer zugelassen hatte (10Th), Die Behörde werde „das letzte Verfahren zügig abschließen und eine Notfallgenehmigung erteilen“. . Zusätzlich, In dem Bericht wurde darauf hingewiesen, dass die FDA auch die Centers for Disease Control and Prevention benachrichtigt hat (CDC) und das „Action Curvature Rapid“ Projekt, „damit sie den Plan umsetzen und den Impfstoff rechtzeitig verteilen können.“

Die US-Medien kritisierten, dass diese Drohung erneut politische Faktoren in den Impfstoffwettbewerb einbringe, Dies könnte das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe untergraben. Denn viele Menschen in den USA sind noch unsicher, ob sie sich impfen lassen, Das Impfstoffzulassungsverfahren soll zeigen, dass es bei der Überprüfung der Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs keine Abkürzungen gibt. (Übersee-Netzwerk Hou Xingchuan)

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