» 회사 뉴스 » 코로나19의 전면 백신 접종을 위해서는 어떤 장애물을 제거해야 할까요?

COVID-19에서 전체 예방 접종 전에 어떤 장애물을 제거해야합니까?

2020-12-04

전 세계 의료계는 전례 없는 속도와 규모로 코로나19 백신을 개발하고 있다., 그리고 각국 정부는 백신이 출시되어 실용화되는 것에 대해 큰 기대를 갖고 있습니다.. 최근에, 전 세계에서 개발 중인 여러 백신이 자주 보고되고 있습니다.. 지난 달, 여러 유명 백신이 3상 임상시험의 유효성을 발표했습니다.; 12월에 2, 영국 정부가 화이자와 독일 생명공학 기업이 개발한 코로나19 백신의 사용을 승인했다.; Mardner는 또한 어린이를 대상으로 COVID-19 백신을 테스트할 것이라고 발표했습니다. … 그럼에도 불구하고, 네이처는 보고서에서 이것이 곧 백신이 완전히 접종된다는 뜻은 아니라고 지적했다.. 그 전에, 백신 망설임 문제 해결, 공급 물류, 분포, 가격 책정 및 지불은 장애물을 제거하는 데 도움이 될 것입니다.

화이자제약회사, 주식회사. 11월에 발표 9 화이자가 독일 생명공학회사와 협력해 개발한 코로나19 백신은 그 이상이었다. 90% 3상 임상시험에서 효과적. 인디펜던트지는 미국 제약회사인 마더너(Mardner)가 자신들이 개발한 코로나19 백신 후보가 90% 효과적인. 게다가, 옥스퍼드대학교와 아스트라제네카컴퍼니도 자신들이 개발한 코로나19 백신 후보의 평균 치료 효과가 다음과 같다고 주장했다. 70.4%. 초기 연구에서는 이러한 후보 백신이 면역 반응을 자극할 수 있는 것으로 나타났습니다.. 최신 실험은 이 면역 반응이 코로나19로부터 사람들을 보호할 수 있음을 입증했습니다..

12월 2일, 영국 정부는 의약품 및 건강 제품 관리국(Medicine and Health Products Administration)을 발표했습니다. (MHRA) 화이자 및 독일 생명공학 기업이 개발한 코로나19 백신의 사용을 승인했습니다., 다음 주부터 영국에서 출시될 예정. 이 긴급 승인으로 영국에 백신을 배포할 수 있는 길이 열렸습니다.! 11월 30일, 현지 시각, American Mardner Company가 미국 식품의약청에 신청했습니다. (FDA) 후보 백신의 긴급 사용을 위해, 백신이 효과가 있었고 백신이 없었다고 말함 “심각한 안전 문제” 재판 중에. 2일 캐피톨힐데일리의 보도에 따르면, Mardner Company는 채용할 것이라고 밝혔습니다. 3,000 노인들 12-17 단회 투여 백신의 안전성을 평가하기 위해 코로나19 백신을 테스트합니다., 그리고 그 결과는 내년에 발표될 것으로 예상된다. 2022.

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