Cleanroom swabs are indispensable tools in modern bio-medical workflows where precision, esterilidad, and traceability are non-negotiable. From sample collection to device manufacturing and contamination control, the right swab material and design can significantly impact outcomes, yield, and compliance. What Are Cleanroom Swabs? Cleanroom swabs are precision-manufactured applicators assembled and packaged in controlled environments to minimize particulate, ionic, and microbial contamination. …

Carbono organico total (TOC) La validación de la limpieza es un proceso crítico en las industrias farmacéuticas y de biotecnología. El uso adecuado de un kits de validación de limpieza de TOC garantiza que su instalación cumpla con los estándares regulatorios y mantiene la calidad del producto. Esta guía proporciona clara, Instrucciones paso a paso para usar sus kits de validación de limpieza de TOC de manera efectiva. Preparación antes de comenzar, Consulte siempre sus procedimientos operativos estándar escritos (Sops) para específico …

Procedimiento de muestreo con hisopo: 1. Pipetear 5 ml de disolvente de muestreo en el recipiente de transporte. 2. Retire un hisopo de su bolsa protectora usando un guante de látex limpio.. 3. Evite tocar el cabezal del hisopo para evitar su contaminación.. 4. Transfiera el hisopo en un contenedor de transporte. (tubo de ensayo) que contiene 5 ml de disolvente de muestreo y deje que el hisopo se remoje …

En la fabricación farmacéutica, el producto no debe estar contaminado por el producto anterior, así como tampoco debe estar contaminado con el agente de limpieza utilizado para la limpieza del equipo. Para verificar el proceso de limpieza se valida tomando la muestra de varias partes del equipo limpiado que se va a utilizar en el proceso de fabricación y se analizan estas muestras …