अमेरिका. ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन पहले मौखिक कोविड -19 एंटीवायरल मेडिसिन के आपातकालीन उपयोग को मंजूरी देता है

शिन्हुआ समाचार एजेंसी, वाशिंगटन, दिसंबर 22 (रिपोर्टर टैन जिंगिंग) 22 तारीख को, अमेरिका. खाद्य और औषधि प्रशासन ने पहली मौखिक दवा को मंजूरी दी, जिसका उपयोग तत्काल वयस्कों और बच्चों की उम्र में covid-19 संक्रमणों के इलाज के लिए किया जा सकता है 12 और पुराने जिनके पास हल्के से मध्यम कोविड -19 बीमारियां हैं, साथ ही गंभीर बीमारी के उच्च जोखिम वाले लोग.

यूएस ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने एक बयान में कहा कि फाइजर द्वारा मौखिक COVID-19 एंटीवायरल दवा को पैक्स्लोविड कहा जाता है और इसमें दो एंटीवायरल दवाएं शामिल हैं. नए मुकुट के निदान के बाद मरीजों को इसे जल्द से जल्द लेना चाहिए, और इसे अपने अंदर लेना शुरू करें 5 नए मुकुट लक्षणों के प्रकट होने के कुछ दिन बाद, और निरंतर उपयोग का समय इससे अधिक नहीं हो सकता 5 दिन.

बयान में कहा गया है कि सभी उपलब्ध वैज्ञानिक साक्ष्यों का मूल्यांकन करने के बाद, अमेरिकी औषधि प्रशासन का मानना ​​है कि पैक्सलोविड हल्के से मध्यम सीओवीआईडी ​​​​-19 वाले रोगियों के उपचार में प्रभावी हो सकता है, और इसके ज्ञात और संभावित लाभ इसके ज्ञात और संभावित जोखिमों से अधिक हैं. इस दवा के सामान्य दुष्प्रभावों में बिगड़ा हुआ स्वाद शामिल हो सकता है, दस्त, उच्च रक्तचाप, और मांसपेशियों में दर्द.

कैवज़ोनी, यूएस ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन के सेंटर फॉर ड्रग इवैल्यूएशन एंड रिसर्च के निदेशक, कहा कि नए उत्परिवर्ती उपभेदों के उद्भव के साथ, COVID-19 महामारी की रोकथाम और नियंत्रण एक महत्वपूर्ण चरण में प्रवेश कर गया है, और इस मौखिक दवा का उपयोग करने के लिए आपातकालीन प्राधिकरण COVID-19 से निपटने के लिए एक नया उपकरण प्रदान करता है.

स्रोत: शिन्हुआ समाचार एजेंसी