สหรัฐอเมริกา. องค์การยาอนุมัติให้ใช้ยาต้านไวรัสโควิด-19 ชนิดรับประทานชุดแรกในกรณีฉุกเฉิน

สำนักข่าวซินหัว, วอชิงตัน, ธันวาคม 22 (นักข่าว ตัน จิงจิง) วันที่ 22, สหรัฐอเมริกา. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาอนุมัติยารับประทานชนิดแรกที่ใช้รักษาโรคติดเชื้อโควิด-19 ในผู้ใหญ่และเด็กอายุได้อย่างเร่งด่วน 12 และผู้สูงอายุที่มีอาการป่วยจากโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง, รวมถึงผู้ที่มีความเสี่ยงสูงต่อการเจ็บป่วยรุนแรง.

สำนักงานยาแห่งสหรัฐอเมริการะบุในแถลงการณ์ว่ายาต้านไวรัสโควิด-19 แบบรับประทานของไฟเซอร์เรียกว่า Paxlovid และประกอบด้วยยาต้านไวรัส 2 ชนิด. ผู้ป่วยจะต้องรับยาโดยเร็วที่สุดภายหลังการวินิจฉัยครอบฟันใหม่, และเริ่มรับมันเข้าไปข้างใน 5 หลายวันหลังจากเกิดอาการครอบฟันใหม่, และเวลาใช้งานต่อเนื่องต้องไม่เกิน 5 วัน.

คำกล่าวดังกล่าวหลังจากการประเมินหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่มีอยู่ทั้งหมดแล้ว, สำนักงานยาแห่งสหรัฐอเมริกาเชื่อว่า Paxlovid อาจมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยโรคโควิด-19 ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง, และผลประโยชน์ที่ทราบและที่อาจเกิดขึ้นมีมากกว่าความเสี่ยงที่ทราบและที่อาจเกิดขึ้น. ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของยานี้อาจรวมถึงรสชาติที่บกพร่อง, ท้องเสีย, ความดันโลหิตสูง, และปวดกล้ามเนื้อ.

คาวาซโซนี่, ผู้อำนวยการศูนย์ประเมินและวิจัยยาของสำนักงานยาแห่งสหรัฐอเมริกา, กล่าวว่าด้วยการเกิดขึ้นของสายพันธุ์กลายพันธุ์ใหม่, การป้องกันและควบคุมการแพร่ระบาดของโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา 2019 (Covid-19) ได้เข้าสู่ขั้นตอนวิกฤตแล้ว, และการอนุญาตฉุกเฉินในการใช้ยารับประทานนี้ถือเป็นเครื่องมือใหม่ในการต่อสู้กับโควิด-19.

แหล่งที่มา: สำนักข่าวซินหัว