Соединенные штаты. Управление по лекарственным средствам одобрило экстренное использование первого перорального противовирусного препарата от Covid-19

Информационное агентство Синьхуа, Вашингтон, Декабрь 22 (Репортер Тан Цзинцзин) 22-го числа, Соединенные штаты. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило первый пероральный препарат, который можно срочно использовать для лечения инфекций COVID-19 у взрослых и детей в возрасте 12 и старше, у которых имеется легкая или умеренная форма заболевания COVID-19., а также те, кто подвержен более высокому риску тяжелого заболевания.

В заявлении Управления по лекарственным средствам США говорится, что пероральный противовирусный препарат от COVID-19 от Pfizer называется Паксловид и состоит из двух противовирусных препаратов.. Пациенты должны принять его как можно скорее после диагностики новой коронки., и начать принимать это внутри 5 дней после появления симптомов новой коронки, и время непрерывного использования не может превышать 5 дней.

В заявлении говорится, что после оценки всех имеющихся научных данных, Управление по лекарственным средствам США считает, что Паксловид может быть эффективен при лечении пациентов с легкой и среднетяжелой формой COVID-19., и его известные и потенциальные выгоды превышают известные и потенциальные риски. Общие побочные эффекты этого препарата могут включать нарушение вкуса., диарея, высокое кровяное давление, и мышечные боли.

Каваццони, директор Центра оценки и исследований лекарственных средств Управления по лекарственным средствам США, сказал, что с появлением новых мутантных штаммов, профилактика и контроль эпидемии COVID-19 вступили в критическую стадию, а экстренное разрешение на использование этого перорального препарата представляет собой новый инструмент для борьбы с COVID-19..

Источник: Информационное агентство Синьхуа