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미국. 미국 의약품청(Drug Administration), 최초의 경구용 코로나19 항바이러스제 긴급 사용 승인

2021-12-23

신화통신, 워싱턴, 12월 22 (탄징징 기자) 22 번째, 미국. 식품의 약국 12 경증에서 중등도의 Covid-19 질병이있는 노인, 심각한 질병의 위험이 높은 사람들뿐만 아니라.

미국 의약품 안전청(Drug Administration)은 성명을 통해 화이자의 경구용 코로나19 항바이러스제 이름이 팍슬로비드(Paxlovid)이며 두 가지 항바이러스제로 구성되어 있다고 밝혔습니다.. 환자는 새 크라운 진단 후 가능한 한 빨리 복용해야 합니다., 이내에 복용을 시작하세요. 5 새로운 크라운 증상이 나타난 지 며칠 후, 연속 사용 시간은 초과할 수 없습니다. 5 날.

성명서는 이용 가능한 모든 과학적 증거를 평가한 후 다음과 같이 말했습니다., 미국 의약품 안전청은 팍슬로비드가 경증에서 중등도의 코로나19 환자 치료에 효과적일 수 있다고 믿고 있습니다., 알려지고 잠재적인 이익이 알려지고 잠재적인 위험을 초과합니다.. 이 약의 일반적인 부작용으로는 미각 장애가 포함될 수 있습니다., 설사, 고혈압, 그리고 근육통.

카바조니, 미국 의약품청 산하 약물평가연구센터 소장, 새로운 돌연변이 균주가 출현하면서, 코로나19 방역은 이미 중대한 단계에 접어들었습니다., 이 경구용 약물 사용에 대한 긴급 승인은 코로나19에 맞서 싸울 수 있는 새로운 도구를 제공합니다..

 

원천: 신화통신

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