内窥镜清洁验证的 ATP 测试程序

在医疗机构中, 确保可重复使用的医疗设备在消毒或灭菌之前得到彻底清洁对于患者安全至关重要. 验证清洁效果的最有效方法之一是 ATP测试.

ATP (三磷酸腺苷) 测试提供医疗器械和表面残留有机污染的快速、客观的证据. 通过测量 ATP 水平, 医疗保健专业人员可以评估清洁程序是否已成功去除血液等生物残留物, 组织, 细菌, 和其他有机物.

本文解释了 ATP 测试程序, 它的重要性, 所需材料, 分步测试说明, 以及 ATP 拭子产品如何改进清洁验证程序.

什么是 ATP 测试?

ATP, 或三磷酸腺苷, 是所有活细胞中发现的通用能量分子, 包含:

• 人体细胞
• 血液残留物
• 细菌
• 酵母
• 模具
• 植物材料

当 ATP 与特殊的生物发光试剂接触时, 发生光反应. 产生的光量与样品中 ATP 的量成正比.

ATP 监测系统测量这种光并将结果报告为 相对光单位 (RLU). 较低的 RLU 值表示表面更清洁, 而较高的值表明清洁后仍然存在残留污染物.

ATP测试程序: 分步指南

所需材料

执行 ATP 测试之前, 准备以下内容:

• ATP检测拭子装置
• ATP发光计 (ATP计)
• 无菌手套
• 干净的剪刀 (如果需要)
• 样品采集配件

适用于狭窄的内部通道，例如内窥镜, 建议使用专门的 ATP 采样拭子.

步 1: 佩戴无菌手套

在整个采样过程中始终佩戴无菌手套并遵循无菌技术.

正确处理有助于防止可能影响 ATP 测试结果的污染.

步 2: 收集样本

将 ATP 采样拭子插入待测通道或区域.

用于内窥镜通道:

1. 从包装中取出无菌 ATP 拭子.
2. 小心地将拭子穿过内部通道.
3. 让拭子接触整个内表面.
4. 将拭子从设备中完全抽出.

采样过程应尽可能在清洁后、高水平消毒或灭菌前立即进行.

步 3: 转移样品

根据制造商的说明将收集的样品放入 ATP 测试装置中.

如果使用可拆卸的采样头:

1. 将吸头插入 ATP 试管.
2. 确保尖端到达管底部.
3. 保护测试设备以进行激活.

步 4: 激活 ATP 试剂

通过释放试管内的试剂来激活 ATP 测试装置.

通常:

• 弯曲或折断激活阀.
• 挤压试剂球.
• 让试剂流到样品上.

试剂与拭子尖端上的 ATP 发生反应.

步 5: 混合样品

用力摇动 ATP 测试装置约大约 10 秒.

这确保了样品和试剂之间的完全接触, 产生可靠的生物发光反应.

步 6: 阅读示例

将激活的 ATP 测试装置插入光度计.

仪器将测量反应发出的光并计算 RLU 值.

大多数 ATP 系统会在 10-15 秒内提供结果.

步 7: 解释结果

RLU值表示测试区域的洁净度等级.

一般解释指南:

每个 ATP 监测系统可能具有由验证研究或设施协议建立的特定通过/失败阈值.

MEIDIKE GENE 的 ATP 采样解决方案

MEIDIKE GENE ATP 拭子

用于内窥镜和空心医疗器械的 ATP 清洁度验证, MEIDIKE GENE ATP 拭子 专门设计用于从难以到达的内部通道收集样本.

主要特点

• 高吸收海绵头可有效收集 ATP
• 用于在弯曲通道中导航的柔性聚丙烯轴
• 有多种尖端直径可供选择:
  • 2 毫米× 240 毫米
  • 3 毫米× 240 毫米
• 适用于内窥镜管腔采样
• 无菌, 一次性设计
• 可定制规格

应用

• 内窥镜清洁验证
• 医疗器械清洁度监测
• ATP生物负载测试
• 感染预防计划
• 医院无菌处理部门

好处

✔ 提高窄通道采样效率

✔ 帮助获得更具代表性的 ATP 样本

✔ 支持清洁验证协议

✔ 降低因样本采集不足而导致假阴性结果的风险