» ข่าวอุตสาหกรรม » การอนุมัติล่วงหน้าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทดลอง COVID-19

การอนุมัติล่วงหน้าเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการทดลอง COVID-19

2023-02-07

คณะกรรมการสุขภาพเทศบาลปักกิ่งกล่าวเมื่อวันพุธว่าการทดลองทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 จะต้องได้รับการอนุมัติล่วงหน้าจากหน่วยงานด้านสุขภาพในท้องถิ่นหรือระดับชาติ, โดยเน้นย้ำว่าห้ามทำการทดสอบและวิจัยโดยไม่ได้รับอนุญาตโดยเด็ดขาด.

คณะกรรมการสุขภาพอ้างถึงประกาศล่าสุดที่ออกโดยคณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติเกี่ยวกับความจำเป็นในการปรับปรุงมาตรการความปลอดภัยทางชีวภาพเพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่.

กิจกรรมห้องปฏิบัติการ, เช่น การเพาะเลี้ยงไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่, การทดลองการติดเชื้อในสัตว์และการทดสอบกรดนิวคลีอิก, สามารถดำเนินการได้หลังจากได้รับการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับแต่ละรายการเท่านั้น. กิจกรรมที่เกินช่วงของการทดลองที่ได้รับการอนุมัติเป็นสิ่งต้องห้าม, คณะกรรมการสุขภาพของเมืองกล่าว.

นอกจากนี้ยังเน้นย้ำว่าควรมีความพยายามในการประเมินความเสี่ยง, บังคับใช้มาตรการป้องกันส่วนบุคคลเพื่อป้องกันการติดเชื้อข้ามห้องปฏิบัติการและเพิ่มการฝึกอบรมพนักงานในห้องปฏิบัติการ.

ห้องเก็บของพิเศษต้องจัดไว้เพื่อเก็บสายพันธุ์ไวรัสหรือตัวอย่างไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่. แต่ละห้องต้องติดตั้งอุปกรณ์เฝ้าระวังและล็อคกุญแจ 2 ชั้น, ดูแลโดยยามสองคน.

ควรขออนุญาตขนส่งสายพันธุ์ไวรัสหรือตัวอย่างที่อาจปนเปื้อนล่วงหน้าด้วย, ตามที่คณะกรรมการสุขภาพ.

หน่วยงานด้านสุขภาพระดับเขตจำเป็นต้องสำรวจสถาบันที่ทำงานกับสายพันธุ์ของไวรัส, ตรวจสอบการทดลองทั้งหมดที่พวกเขาดำเนินการและจับตาดูสภาพของสายพันธุ์ไวรัสและทดสอบหรือวิจัยตัวอย่างที่พวกเขาจัดการ.

“ควรเพิ่มการควบคุมดูแลและตรวจสอบเพื่อป้องกันความเสี่ยงด้านความปลอดภัยทางชีวภาพ,” คณะกรรมการสุขภาพกล่าวว่า.

ในประกาศเมื่อมกราคม 17, คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติกล่าวว่าจีนกำลังเผชิญกับสถานการณ์ใหม่และงานใหม่ที่เกี่ยวข้องกับความปลอดภัยทางชีวภาพหลังจากการปรับมาตรการ COVID-19 ให้เหมาะสม.

คณะกรรมการสุขภาพแห่งชาติกล่าวว่าการเพาะเลี้ยงไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่และการทดลองติดเชื้อในสัตว์ควรได้รับการจัดการในห้องปฏิบัติการ P3 ซึ่งเป็นระดับความปลอดภัยทางชีวภาพสูงสุดเป็นอันดับสองในระบบสี่ระดับ หรือห้องปฏิบัติการที่มีระดับการป้องกันไว้ก่อนสูงกว่า.

กิจกรรมเกี่ยวกับ “ไม่เพาะเลี้ยง, วัสดุติดเชื้อ” และ “วัสดุที่ไม่ใช้งาน” ควรดำเนินการที่ห้องปฏิบัติการระดับ P2 หรือสูงกว่า. นอกจากนี้, ควรจัดให้มีบุคลากรที่ได้รับมอบหมายเพื่อจัดการและบันทึกข้อมูลเกี่ยวกับสายพันธุ์ไวรัสและตัวอย่างเชื้อในห้องเก็บของ.

“หลังจากการทดลองเสร็จสิ้น, คนงานในห้องปฏิบัติการควรย้ายสายพันธุ์ไวรัสไปยังศูนย์รับฝากภายในหกเดือนหรือทำลายทิ้งทันที. ตัวอย่างที่ติดเชื้อควรถูกทำลายหรือปิดใช้งานทันที,” ประกาศของคณะกรรมาธิการแห่งชาติกล่าวว่า.

หากแยกการกลายพันธุ์ใหม่ในห้องทดลอง, ควรส่งสายพันธุ์ไปยังสถาบันรับฝากภายใน 90 วัน, มันเพิ่ม.

เมื่อเดือนสิงหาคมปีที่แล้ว, จีนก็มี 63 ห้องปฏิบัติการ P3 และ P4, และ 46,000 P2 อันที่จะจัดการกับเชื้อโรคที่สามารถติดเชื้อในมนุษย์, ตามที่คณะกรรมาธิการแห่งชาติ.

หลิว เติ้งเฟิง, เจ้าหน้าที่กรมวิทยาศาสตร์สุขภาพของคณะกรรมาธิการ, เทคโนโลยีและการศึกษา, กล่าวในระหว่างการให้สัมภาษณ์ก่อนหน้านี้ว่าเจ้าหน้าที่ได้ให้ความสำคัญอย่างยิ่งต่อการเพิ่มความปลอดภัยทางชีวภาพในห้องปฏิบัติการและเสริมสร้างการกำกับดูแลอย่างสม่ำเสมอ.

 

แหล่งที่มา: จีนเดลี่

ชุด VTM ขนาดกลางสำหรับการขนส่งไวรัสแบบใช้แล้วทิ้งพร้อมผ้าเช็ดปาก Nasal Swab

  • เกี่ยวกับเรา


    บริษัท เทคโนโลยีการแพทย์, จำกัด. เป็นผู้ผลิตเวชภัณฑ์มืออาชีพในประเทศจีน, เราผลิตและจำหน่ายผ้าเช็ดปากไนลอน, ชุด VTM, ชุดเก็บตัวอย่างน้ำลายและ CHG swab & applicator.

  • ติดต่อเรา

    ที่อยู่: ห้อง 201, 301 และ 401 อาคาร A หมายเลข 10, ถนนเปาหลงสาย 5, ชุมชนทงเล, ถนนเป่าหลง, เขตหลงกัง,เซินเจิ้น, กวางตุ้ง, จีน.

    เว็บ: www.medicoswab.com

    หมายเลขโทรศัพท์: +86 0755-28997664

    อีเมล: info@medicoswab.com