การทดลองวัคซีนโอไมครอนสำหรับโควิด-19 กำลังดำเนินการอยู่

ผู้สมัครวัคซีนที่ใช้ Omicron ที่พัฒนาโดย Sinopharm ของจีนคาดว่าจะทำการทดลองทางคลินิกในสามถึงสี่เดือน, ผู้บริหารอาวุโสของ บริษัท กล่าวเมื่อเร็ว ๆ นี้, เสริมว่าจะเปลี่ยนกำลังการผลิตส่วนใหญ่ไปยังวัคซีนที่อัพเกรดหากได้รับการพัฒนาสำเร็จ.

กลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติจีน, บริษัท ย่อยของ Sinopharm, ได้รับอนุญาตให้ทำการทดลองวัคซีนทดลองกับ Omicron ในฮ่องกงเมื่อเดือนเมษายน 13 และได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองบนแผ่นดินใหญ่ในเดือนเมษายน 26.

วัคซีนใหม่ได้รับการบริหารครั้งแรกในวันอาทิตย์ถึงอาสาสมัครในหางโจว, มณฑลเจ้อเจียง, ตามที่ บริษัท.

Zhang Yuntao, รองประธานกลุ่มเทคโนโลยีชีวภาพแห่งชาติจีนและหัวหน้านักวิทยาศาสตร์, กล่าวว่าการทดลองทางคลินิกจะเกี่ยวข้องกับคนที่ได้รับการฉีดวัคซีนอย่างเต็มที่และผู้ที่ได้รับหนึ่งในสามแล้ว, Booster Shot. พวกเขาจะได้รับวัคซีนใหม่หนึ่งหรือสองครั้งสามถึงหกเดือนหลังจากนัดสุดท้าย.

ในขณะเดียวกัน, บริษัท ได้เริ่มทดสอบวัคซีนที่อัพเกรดในคนที่ไม่ได้รับวัคซีน, เขากล่าวในการให้สัมภาษณ์เมื่อปลายเดือนเมษายน.

การแข่งขันเพื่อปรับแต่งวัคซีนเพื่อจัดการกับ Omicron เริ่มต้นหลังจากนักวิทยาศาสตร์ค้นพบว่าชีววิทยาของตัวแปรนั้นแตกต่างจากไวรัสดั้งเดิม, วัคซีนระดับโลกใดที่ตั้งอยู่บนพื้นฐาน.

แม้ว่าการศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าวัคซีนที่มีอยู่ยังคงมีประสิทธิภาพสูงในการป้องกันผู้ป่วย omicron ที่รุนแรงและการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้อง, พวกเขามีความสามารถน้อยกว่าในการป้องกันการติดเชื้อ.

จางกล่าวว่าในระหว่างการศึกษาพรีคลินิก, สัตว์ที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยปริมาณเฉพาะ omicron สามารถสร้างแอนติบอดีที่เป็นกลางในระดับสูงกับตัวแปร. วัคซีนยังช่วยเพิ่มการป้องกันความเครียดดั้งเดิมและการกลายพันธุ์อื่น ๆ, รวมถึงสายพันธุ์เบต้าและเดลต้า.

โดยการเปรียบเทียบ, สัตว์ที่ได้รับการฉีดวัคซีนด้วยวัคซีนดั้งเดิมมีแอนติบอดีที่ทำให้เป็นกลางกับ omicron, แต่ความแรงของพวกเขาลดลงประมาณหนึ่งในห้าของแอนติบอดีต่อสายพันธุ์ดั้งเดิม.

“ข้อมูลหลักที่เราจะจับตาดูอย่างใกล้ชิดในระหว่างการทดลองของมนุษย์คือปริมาณยาใหม่สามารถกระตุ้นแอนติบอดีที่เป็นกลางเฉพาะกับ omicron,” เขากล่าว.

ในฐานะที่เป็น subvariants ของ Omicron และรุ่น recombinant กับตัวแปรอื่น ๆ ยังคงปรากฏต่อไป, จางกล่าวว่าการศึกษาสัตว์ที่มีอยู่แสดงให้เห็นว่าวัคซีนใหม่นั้นมีประสิทธิภาพต่อพวกเขา.

หยาง Huichuan, รองประธานอีกคนที่ China National Biotech Group, กล่าวว่าเทคนิคการผลิตของวัคซีนใหม่และวิธีการประเมินคุณภาพที่เกี่ยวข้องนั้นสอดคล้องกับวัคซีนดั้งเดิม.

“เราพร้อมอย่างเต็มที่และมีวัตถุดิบและวัสดุสิ้นเปลืองเพียงพอสำหรับการผลิต,” เขากล่าว.

แหล่งที่มา: จีนเดลี่