중국의 Sinopharm이 개발 한 Omicron 기반 백신 후보는 3-4 개월 안에 임상 시험을 완료 할 것으로 예상됩니다., 회사의 고위 경영진은 최근에 말했다, 또한 성공적으로 개발되면 대부분의 제조 용량을 업그레이드 된 백신으로 전환 할 것이라고 덧붙입니다..
중국 국가 생명 공학 그룹, Sinopharm의 자회사, 지난 4월 홍콩에서 오미크론에 대한 실험용 백신에 대한 인체 실험을 실시할 수 있는 허가를 받았습니다. 13 지난 4월 본토 임상시험 승인을 받았다. 26.
새로운 백신은 일요일 항저우의 자원봉사자에게 처음 투여되었습니다., 저장성, 회사에 따르면.
장윤타오, 중국국가생명공학그룹 부회장 및 수석 과학자, 임상시험에는 완전히 백신을 접종한 사람과 이미 세 번째 백신을 접종한 사람이 포함될 것이라고 밝혔습니다., 부스터 샷. 마지막 접종 후 3~6개월 후에 새로운 백신을 1회 또는 2회 접종하게 됩니다..
그 동안에, 회사는 또한 예방접종을 받지 않은 사람들을 대상으로 업그레이드된 백신 테스트를 시작했습니다., 그는 4월 말 인터뷰에서 이렇게 말했다..
오미크론에 맞서기 위한 맞춤형 백신 개발 경쟁은 과학자들이 변종의 생물학이 원래 바이러스와 현저히 다르다는 사실을 발견한 이후 시작되었습니다., 글로벌 백신의 기반은 무엇입니까?.
이전 연구에서는 기존 백신이 심각한 Omicron 사례 및 관련 사망을 예방하는 데 여전히 매우 효과적인 것으로 나타났습니다., 감염 예방 능력이 떨어집니다.
Zhang은 전임상 연구 중에 다음과 같이 말했습니다., Omicron 특정 용량으로 백신을 접종한 동물은 변종에 대해 높은 수준의 중화 항체를 생성할 수 있습니다.. 이 백신은 또한 원래의 변종과 다른 돌연변이에 대한 보호를 강화했습니다., 베타 및 델타 균주를 포함하여.
비교하여, 원래 백신으로 예방접종을 받은 동물은 Omicron에 대한 일부 중화항체를 가지고 있습니다., 그러나 그 효능은 원래 균주에 대한 항체의 약 5분의 1로 떨어졌습니다..
“인간 임상시험에서 우리가 주의깊게 관찰할 핵심 데이터는 새로운 용량이 Omicron에 대한 특정 중화항체를 유도할 수 있는지 여부입니다.,” 그는 말했다.
Omicron의 하위 변종과 다른 변종과의 재조합 버전이 계속 등장함에 따라, Zhang은 이용 가능한 동물 연구에서 새로운 백신이 그들에게도 효과적이라는 것을 보여주었다고 말했습니다..
양 후이촨, 중국국가생명공학그룹(China National Biotech Group)의 또 다른 부사장, 새로운 백신의 제조기술과 관련 품질평가 방법은 오리지널 백신과 일치한다고 밝혔다..
“우리는 완벽하게 준비되어 있으며 생산을 위한 충분한 원자재와 소모품을 보유하고 있습니다.,” 그는 말했다.
원천: 차이나 데일리
